（讯报雅加达讯）辉瑞声称已获得国家食品药品监督管理局（BPOM）新冠口服药物的紧急使用授权许可（EUA）。该药物为Nirmatrelvir 150 mg/Ritonavir 100 mg药片。辉瑞的抗病毒片剂适用于治疗不需要补充氧气且新冠恶化风险增加的患者。该药由辉瑞实验室专门开发用于对抗SARS-CoV-2的3CL蛋白酶抑制剂（俗称主蛋白酶或Mpro）组成。口服治疗应在出现感染症状的前五天内以及SARS-CoV-2病毒检测结果呈阳性后进行。
26日，在印尼辉瑞公司区域经理诺拉表示，“这一突破有望为辉瑞的口服抗病毒药物的使用铺平道路，同时我们公司也在努力克服新冠新变种的传播。”虽然疫苗接种仍然是帮助预防新冠的有效方法，但口服治疗可以提供重要的防线，即减少住院治疗并帮助挽救生命。“减少住院人数可以降低与新冠治疗相关的医疗费用，并有助于减轻处于大流行前线的公众所面临的负担。”
辉瑞致力于为有需要的高危患者争取公平获得新冠口服治疗的机会，旨在以可承受的价格尽快提供安全有效的口服治疗。如在大流行期间获准或批准使用，辉瑞将通过基于每个国家收入水平的分级定价方法提供口服治疗，以促进全球平等获得，高收入国家将比低收入国家支付更多费用。（Int/Editor）
