（讯报综合讯）中国国药集团中国生物研制的静脉注射新冠病毒特效药“人免疫球蛋白（pH4）”近日获国家药品监督管理局批准开展临床试验。中国生物纪委书记陈坤指出，人免疫球蛋白（pH4）对Delta变种病毒感染者有良好的治疗作用：“这些用了药物的患者，治愈率是100%。”这特效药在近日的中国国际服务贸易交易会正式亮相。
陈坤表示，人免疫球蛋白（pH4）是以中国生物新冠病毒灭活疫苗免疫后的健康人血浆为原料，其中含有高效价SARS-CoV-2中和抗体的静脉注射特异性人免疫球蛋白。陈坤透露，人免疫球蛋白（pH4）已应用在感染者身上，面对Delta变种病毒，试验结果良好。“这些用了药物的患者，治愈率是100%，没有发生1例死亡。”他解释，病毒致病原理没有改变，仍在药物的治疗范围内，所以该特效药在患者临床上的治疗效果，没有因为病毒变异而减弱。至于这款特效药何时上市，他则明言暂时未能确定。
国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟在服贸会的论坛表示，公共卫生、疫苗和药物三者组合是终结疫情的策略，防控是当务之急，疫苗是战胜疫情的终极武器，而药物则是终结疫情的重要手段。
