（讯报雅加达讯）食品药品监督管理机构（BPOM）为Sinopharm疫苗发出紧急使用准证（EUA）。按计划，上述来自中国的疫苗将使用在互助合作接种疫苗纲领中。
EUA是由BPOM为使用的方式，或是特定医药产品，特别是为监控新冠肺炎（Covid-19）使用的疫苗中发出的准证。
4月30日（星期五），在记者会中，BPOM主任贝尼（Penny Lukito）说：“我们转达通知，为由北京生物学院生产的Sinopharm疫苗给予EUA。”
有关对疫苗评估的安全及特效，专业小组与ITAGI及诸临床专家能确定，2个剂量的Sinopharm疫苗显示出良好的安全现象。
由Kimia Farma公司登记的Sinopharm疫苗是由中国北京生物学院生物产品公司生产的疫苗。
Bio Farma公司总经理贺尼斯迪（Honesti Basyir）说，为自费接种疫苗纲领，他本身已获3,500万剂Covid-19疫苗。其细节是，来自中国的Sinopharm类型疫苗达1,500万剂以及来自俄国的Sputnik V疫苗达2,000万剂。
4月初，在与国会第IX委员会举行的会议中，他说：“到目前为止，我们为互助合作的疫苗，已拥有近3,500万剂。”（Int/Toha）
