（讯报雅加达讯）海事及投资统筹部长鲁胡特（Luhut Binsar Pandjaitan）命令卫生部编制为向卫生人员、国军、国警至市政警察（Satpol PP）测试拭子（swab）2019冠状病毒病（Covid-19）的准则。
鲁胡特说，编制上述指南非常重要，使向处理冠病诸“矛头”（ujung tombak’）执行冠病测试中，不发生疑惑。
10月2日（周五），在其写的说明中，鲁胡特说：“测试程序应该有其准则，使在现场的卫生人员不发生疑惑。”
鲁胡特阐明，应该有拭子测试的准则，使政府或是地方政府在执行拭子测试时，拥有一个理解。他说，上述准则也应该详细的写出有关拭子测试的实验室地方，以及执行拭子测试的程序。
他阐明：“别直到我们忽略了，最后有人死亡。”
鲁胡特也要求卫生部在向卫生人员、国警、国军及市政警察进行拭子测试时，应该牵涉到专业协会，如印尼医生协会（IDI）。他敦促使能即刻执行上述纲领。
卫生部疾病预防及控制（P2P）司长尤利安多（Achmad Yurianto）说，自以来拭子测试是以2020年第413号卫生部长决定书为参考。拭子测试主要是为特别疾病病例。
尤利安多说：“如果与冠病病人有紧密的接触的话，那么，有必要进行自我隔离。”
尤利安多在同样的机会中表示，直接处理冠病病人的国军、国警或是市政警察，以及卫生值勤人员，有必要进行惯例性的拭子测试。
与此同时，印尼肺科医生联合会主席（Perhimpunan Dokter Paru Indonesia）阿古斯（Agus Dwi Susanto）支持，对卫生人员、国军、国警及市政警察的拭子测试应该有准则。他要求卫生部能即刻转达给医院，有关为卫生人员的拭子测试程序。
他说，因为到目前为止，能免费进行拭子测试的实验室地方、以什么方式及如何执行尚未明确。
他说：“因此， 我们还在等待，使在现场的我们朋友，能执行上述拭子测试程序。”
另外，国有制药公司Bio Farma总裁霍内斯蒂（Honesti Basyir）透露，冠病候选疫苗的临床试验运行顺利。该公司定下目标今年年底之前完成整个第三阶段的临床试验过程。
2日，霍内斯蒂在声明中说：“2021年1月，可将试验结果报告给食品药品监督管理局（BPOM），以获取冠病疫苗的紧急使用授权，Bio Farma可以立即生产疫苗。”
BPOM将确保，Bio Farma冠病疫苗的设施和生产过程符合“良好生产规范”（GMP）的标准。审核将于2020年11月上旬进行。 BPOM将对中国北京的科兴公司（Sinovac）设施进行审核访问，以确保冠病疫苗的质量。这次访问也属于印尼冠病疫苗开发和生产过程的一部分。霍内斯蒂说：“计划将在BPOM审核之前进行。”（Int/Toha）
