（讯报雅加达讯）食品药品监督管理机构（BPOM）要求接种阿斯利康疫苗（AstraZeneca）以及出现特殊征状的民众，应即刻报告医生或至最近的医院就医。普遍的特殊征状有呼吸困难、胸部疼痛、脚肿、腹部疼痛，以及严重头痛、视觉模糊的神经征状。抑或接种疫苗后数天在打针处周围有扩张的皮肤泡腾。
同时BPOM也强调，符合在2021年4月7日来自世界卫生组织（WHO）、全球疫苗安全咨询委员会（GACVS）及如欧洲药品管理局（EMA）的全球药品权威的决定仍准许使用AstraZeneca。因上述来自英国药剂公司的疫苗益处，较其风险更大。BPOM也阐明，符合于4月7日由EMA记录的研究，给予AstraZeneca疫苗后发生的血液凝固，包括在非常少发生的分类内（< 1/10,000病例）。“因为在报告中称，在注射的3,400万剂疫苗中，发生222个病例，或0.00065%。上述发生较因新冠肺炎疾病，而发生的血液凝固，在100万病例中，只有达16万5,000个病例，或是16.5%。”
鉴于雅加达2位公民在接种AstraZeneca疫苗后的死亡案，故目前BPOM正对出现国民接种疫苗后所发生事件（KIPI）的CTMAV547编号进行毒素及消毒研究。而在安全方面，KIPI国民委员会、KIPI地方委员会，以及有关职业组织，正进行使用AstraZeneca的根由分析。
如疫苗接受者的疾病历史，包括敏感历史、他经历的征状，以及当开始感觉到征状的时间。“进行上述措施的目的是为了明晰被报告的KIPI与产品素质有关，特别为知道当进行分配及存放时素质的保证，以及为保证一致的产品素质与疫苗流通前所进行的批量释放结果，是否相符合。”
之前，KIPI国民委员会主席兴德拉（Hindra Irawan Satari）表示，打了AstraZeneca疫苗剂的雅加达两位公民，是22岁的特利欧（Trio Fauqi Virdaus）以及一位老年人公民。虽然死亡案例尚未能证明是由于疫苗造成，但政府已决定不再使用给该两位公民使用的44万8,480剂的CTMAV547批AstraZeneca疫苗。（Int/Toha）
