（讯报曼谷讯）6月15日，朱拉隆功大学医学团队疫苗研究中心主任透露，已于6月14日开始朱拉疫苗人体一期临床试验，共计72名志愿者参与一期试验。试验详情所示：第一组分为36人，年龄段在18-55岁之间。第二组分为36人，年龄段在65-75岁之间。
以上两组再分组、分别接种剂量为10微克、25微克、50微克疫苗，以确定朱拉疫苗最佳有效剂量。目前莫德纳疫苗使用100微克、辉瑞使用30微克，朱拉研究中心必须研究适合泰国人或亚洲人注射的剂量（10或25或50微克），并研究出能高度刺激免疫系统且安全的剂量。至于二期人体试验大概从8月开始，参与试验者大约150-300人。
主任表示，要把疫苗试验的志愿者安全放在首位，所以需要一段时间逐个接种，试验所使用原则如同其他国家一样，最后才能从试验结果中得出是否能真的预防疾病或死亡结论。如果世界卫生组织（WHO）或美国国家卫生研究院（NIH）可以定下“疫苗刺激免疫力达到多少有效程度”标准，将有效减少试验流程。
一个好的新冠疫苗阈值需要超过80IU（国际单位），如果朱拉疫苗高于这个值，则证明有效，也就可以除去III期临床试验。这种疫苗可批准在明年中旬之前生产。
