（讯报雅加达讯）3月1日，卫生部长布迪（Budi Gunadi Sadikin）承认，当许多印尼公民前往马来西亚寻求治疗时，他感到很丢脸。
布迪在与一名孩子患有罕见病枫糖浆尿病 (MSUD) 的患者的父母交谈时传达了这一点。患者是来自廖内群岛巴淡岛的幼儿M。M的父母承认，这是他们的孩子第一次到马来西亚检查，最后在印尼接受常规治疗。布迪表示，“很抱歉，我认为将孩子带去马来西亚治疗，很爱面子，很丢脸。”
布迪还承认，对印尼最近进行了五次骨髓移植（BMT）感到丢脸。同时在马来西亚，他已经做了数百次。布迪然后瞄准卫生部，使其能够生产或采购健康诊断工具，根据患者的需要。目前印尼已经开始开发人类基因组序列的国家生物信息学。因此，印尼的研究人员希望能够确定新的或罕见的疾病类型以及如何影响遗传学。 除此之外，布迪还鼓励印尼整合有关印尼疾病和患者数量的信息数据。“第一步是拥有一个良好的患者登记数据库。”（Int）
