（讯报雅加达讯）卫生部长布迪（Budi Gunadi Sadikin）制定目标，将于2022年4月至5月可开始使用国内生产的新冠药物莫努匹拉韦（Molnupiravir）。目前，我国去年初从一家印度制药商进口的莫努匹拉韦多达40万片。通过技术转让制造的当地莫努匹拉韦仍处于准备阶段，正在由PT Amarox Pharma Global有限公司在西爪哇省勿加泗（Bekasi）的Amarox Cikarang生产设施进入生产阶段。
布迪于14日（星期五）在推特个人账号@BudiGSadikin发文，“卫生部确保400,000片莫努匹拉韦片剂准备好应对新冠奥密克戎变异株（Omicron）疫情，并审查预计于2022年4月至2022年5月进入市场的莫努匹拉韦本地生产过程。”
卫生部稍后将提供药物莫努匹拉韦以及多种维生素C和D。该药物用于治疗新冠症状轻微或氧饱和度高于95%，同时出现新冠症状（发烧、咳嗽、虚弱和肌肉酸痛）的患者。
目前，卫生部还与17家远程医疗初创公司以及物流初创公司和国营药企Kimia Farma采取合作，以便将适当分配药物予新冠患者以及在家中自我隔离的患者。
同时，食品药品监督管理局（BPOM）于13日（星期四）正式宣布已批准新冠药物莫努匹拉韦的紧急使用许可证（EUA）。
BPOM 负责人贝尼（Penny Lukito）表示，根据第三期临床试验结果显示，莫努匹拉韦有助于治愈新冠患者。此外，药物产生的副作用仍不会造成生命危险。最常见的副作用是恶心、头痛、嗜睡、腹痛和口咽痛。另一方面，非临床试验和临床试验结果表明莫努匹拉韦并未引起肝功能受损。（Int/Toha）
