（讯报雅加达讯）国家食品药品监督局（BPOM）称，中国安徽生物药剂公司生产的新冠疫苗Zifivax有潜力成为在我国的第3剂接种疫苗。7日（星期四），BPOM主任本尼（Penny K Lukito）表示：“我认为，上述Zifivax有成为疫苗补充剂的潜力，以及其它的疫苗能在最近时间内，进行临床实验。”有关决定给予补充剂的正确时间，由中央政府决定。给予的补充剂有Sinovac及Moderna。BPOM及国民免疫专家顾问委员会（ITAG），不断地研究新冠疫苗的发展。“在给予接下来的疫苗中，但愿我们能越来越自力更生，其中之一是施打补充剂。”
雅加达生物药剂公司（JBio）公司总经理马亨德拉（Mahendra Suhardono）表示，从BPOM获得紧急使用（EUA）准证后，Zifivax疫苗拥有短期性及长期性的任务。短期性，他已拨出5,000亿盾的资金，以便进行临床实验，以及按计划，将在下一年内，生产首阶段的疫苗。而长期性，他将设法建立大型的生产疫苗设备。
马亨德拉表示：“但愿在明年8月份，能在国内能生产。因此现在我们尽量追赶，使计划即刻成为事实，以及能在国内生产。”
7日，BPOM正式发出Zifivax疫苗的紧急使用准证。
因此BPOM已向为处理新冠大规模流行病的10种疫苗牌子，已给予EUA准证。其中有：Sinovac (CoronaVac), Vaksin covid-19 Bio Farma, AstraZeneca, Sinopharm, Moderna, Comirnaty (Pfizer), Sputnik-V, Janssen, CanSino, 及Zifivax。Zifivax疫苗的有效性在81.71%，是从接种齐全疫苗后一周计算。有效性在81.4%是在接种疫苗14天后，获3剂量接种齐全疫苗后计算。
与此同时，为18岁至59岁组的年龄者，其有效性达81.5%，而60岁以上的老年人，其有效性达87.6%。Zifivax疫苗能使用在18岁以上的的公民。在一个月之内，注射3次以0.5ml剂量的Zifivax疫苗。Zifivax疫苗也适宜热带国家存放，因其存放只需要在2至8度摄氏的温度。此外，给予上述疫苗后，不会出现严重的副作用。（Int）
