（讯报雅加达讯）为了满足治疗新冠病人备用及需要的药品，政府对法菲比拉菲（Favipiravir）及雷姆德西菲尔（Remdesivir）药品执行专利权。上述决定加载在有关由政府对雷姆德西菲尔药品执行专利权的2021年第100号总统条例，以及有关对法菲比拉菲药品执行的专利权的2021年第101号总统条例。
26日（星期五），从上述第100号的总统条例复稿中摘录，佐科威总统表示：“政府对雷姆德西菲药品执行专利权。其目的是为满足治疗新冠疾病非常迫切及需要的备用。”上述具有专利权的药品是由国内药剂公司开始生产及推销的新药品类型。因此，对上述药品给予专利权的目的是使国内的药剂公司能配制及直接推销成为新冠药品之一的雷姆德西菲尔及法菲比拉菲尔。卫生部长将符合法令规定的指定雷姆德西菲及法菲比拉菲专利权执行者。如果在3年内，大规模流行病尚未结束，那么对上述2种药品执行的专利权，将延长至对大规模流行病结束。
雷姆德西菲尔及法菲比拉菲是使用为护理中型及严重的新冠症状病人的两种药品。新冠的其它数种药品是Tocilizumba、Ivlg、Oseltamivir及Azythromycin。
基于卫生部于9月份的资料，法菲比拉菲及雷姆德西菲尔成为在医院最多要求的两种药品。医院对法菲比拉菲的需求量非常高，达1,523万400，继而是雷姆德西菲共32万6,040。虽然如此，WHO尚未决定其治愈灵验已被证明的新冠药品，使用为新冠病人的药品，其目的是为了减少病人的严重程度。（Int/Toha）
